纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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实验室“三废”如何处理？

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过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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织物滤器的网丝滤器如何取样?

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小容量注射剂生产线验证时想挑战西林瓶在隧道烘箱内320℃连续灭菌时间≥5小时，需考察什么项目来评估西林瓶不受长时间高温灭菌的影响（变形、软化、脱落物等）？

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组织如何去控制？

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如何确定有源类医疗器械货架有效期？

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纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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