EMDN是如何建立的？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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体外诊断试剂产品有效期如何确定？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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定制式医疗器械备案申请材料都有哪些？

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气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

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对于新建的D级洁净区，在初次验证时需要做三次静态和三次动态吗？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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