欧盟医疗器械MDR法规CE认证申请流程

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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申请医疗器械备案需提交的资料？

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申请人在获得备案号后30天，如总局无意见即可自行开展BE试验吗？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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三类医疗器械临床试验申请获批后，是否可以认为临床试验方案同时也获得批准

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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