1
关注
1343
浏览

如何有效的进行过程质量管理?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-06-13 11:22

一、全面进行质量意识的教育培训。

中小企业的生产操作人员普遍存在素质较低的现象,企业招聘的工人很多不是真正的技术“工人”,他们的脑海里根本没有“质量”的概念。

因此,要提高企业的产品质量,则首先要从提高员工的“质量意识”开始。


二、严格执行工艺规程。

产品的生产加工必须严格执行操作规程,按工艺要求生产。因为制造过程是产品形成的直接过程,产品质量的好坏直接取决于过程的有效控制,任何一个环节的疏忽都可能导致产品出现不合格。

此外,在严格按工艺要求生产的同时,还必需提高生产操作人员的操作技能,抓好生产过程的关键环节,将影响产品质量、工序能力及生产效率的因素一并管起来,建立一支能持续稳定的生产出高质量产品的生产队伍。

三、合理地设置质量控制点。

质量控制点的合理设置是产品质量得以保证的前提,因此在质量管理的过程中必须设置相应的控制环节。

例如:原材料的进货检验、半成品的过程检验和成品的最终检验;其次,建立“三检”制度,设置内部质量控制人员,在生产的各个关键工序建立控制点,并确定各级主管为质量第一责任人;最后,还需设置专职或兼职的质量监督、检查人员。其中须注意的是,质控人员必须独立于生产部门,归口质管部直属企业最高领导管理,这样质量控制才能真正的起到作用。

四、建立畅通的质量信息传递渠道。

质量信息的滞后带来的是产品质量的落后,没有畅通的质量信息反馈渠道,是很难保证所生产的产品质量的。因此“信息的及时性”是解决问题的关键。

五、进行不良品的有效控制。

大部分的中小企业在处理不良产品的时候,往往忽视不良原因分析、措施制定等有效控制手段,对问题的处理仅局限性于表面的责任落实与处罚,结果是同样的问题重复出现。

因此,对问题的处理必须坚持“三不放过原则”,即:不良原因分析不清不放过;未制定纠正、预防措施不放过;责任人未受处理和教育不放过。

总之,不管是在质量控制阶段还是在全面质量管理阶段,过程控制始终发挥着不可替代的作用。

过程管理打破了原有各部门之间的界限,将相互独立的各部门紧密的联系在一起,贯穿与生产和技术的全过程(设计过程、制造过程、辅助过程和使用过程)。

真正的让企业的管理人员和操作人员明白,过程管理是确保产品质量的有效手段,进而将质量管理从事后的处理、落实,推进到过程的控制与管理,进而发展到事前的把关和预防。

实现真正意义上的全面质量管理,最终将企业的质量管理从对产品的质量管理上升到全过程的质量管理,进而形成全系统的质量管理。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-06-13 11:21
更新时间
2023-06-13 11:22
关注人数
1 人关注

相关问题

如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求
组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审,而不用过程方法审核表?
设备的清洁有效期是怎么定的(日清洁,周清洁,特别清洁)有效期多久都需清洁有效期验证吗?
若进口医疗器械,上市前没有进行临床试验,但是上市后开展了临床试验,且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求,可用吗?
针对新建生物制品工厂,如单抗,怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统,对目前设备的软硬件要求如何?
对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品,其产品注册证还为第三类产品注册证,如何办理变更注册?
医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型,研究数据真实、完整,具有较强的可溯性和重复性
医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?
关键元器件的变更,如何评估和控制?
对照培养基来源有哪些?没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查?

推荐内容

产品质量分析的内容和方法有哪些?
上层管理者的质量职责是什么?
质量信息有什么作用?
物料、试剂从中间商处购入(供应商在国外或偏远地区),对物料或试剂生产厂家的现场审计如何进行?
直接质量成本的一般构成比例是什么?
产品放行质量受权人是否可以转授权?
质量计划一般应包括哪些内容?
管理评审和内审有什么区别?
FAT和 SAT分别指什么?
开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?