如何正确使用pH复合电极？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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食品中的复合配料是指什么？

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问 具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？

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问 体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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问 主要生产车间布置图有何要求？

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问 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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问 对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价，是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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问 导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?

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问 外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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问 What should be included in the research data ofactive medical devices service life?

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问 关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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问 创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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