牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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食品中的复合配料是指什么？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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如何正确使用pH复合电极？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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问 磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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问 《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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问 试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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问 第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

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问 体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标？

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问 牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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问 常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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问 膝关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 同品种医疗器械包括几种情况？

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问 金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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