一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药？

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在体外诊断试剂的临床试验中，如采用Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料？

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　开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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临床试验中多中心研究是什么？

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产品本身不在免于临床试验的目录中，但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能，临床评价还是否可以走同品种比对路径？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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试验中如何采集血样？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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