中间品增加一个检验指标，需要做工艺验证吗？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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