有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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有源产品变更注册时电气元件不发生变化,但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?

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对原水水质进行定期监测，是企业自己检测吗？如果是，检测哪些指标呢？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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体外诊断试剂产品确定货架寿命时，加速稳定性研究资料是否可以替代实时稳定性研究资料？

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哺乳动物细胞表达系统有哪些缺点？

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素?

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CHO表达系统有哪些优点？

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一份完整的毒代动力学研究报告包括哪些内容？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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