药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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完整的实验室内审流程如何设计

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做稳定性实验，有关物质每个月的积分参数斜率，最小峰高这些是不是尽量一致？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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