含药医疗器械的主要类型有哪些？

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体外诊断试剂早期筛查类型？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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MDR对动物源性医疗器械的影响以及法规的要求？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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问 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 口腔材料在进行生物学评价时，哪些情形下应考虑牙髓牙本质应用试验?

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问 注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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问 无菌产品，的微生物性能检验可以委外检验吗？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

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问 关于试剂盒生产环境的问题？

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问 产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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问 软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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