1
关注
1441
浏览

什么是TFDA?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe123123 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-05 12:15

TFDA是泰国食品药品监督管理局(Thailand Food and Drug Administration),进入泰国的药品,食品,食品补充剂,用于动物保健的产品或其他医学,麻醉和有毒物质均需要在泰国食品药品监督管理局(FDA)注册。由于泰国的国内医疗设备制造商通常只生产基本医疗产品,例如注射器和手套。因此,该国依赖国外进口复杂或高端的医疗设备,这为西方医疗器械制造商提供了重要的进口机会。医疗器械由泰国食品药品监督管理局(FDA)的医疗器械控制部(MDCO)监管,其任务是监管和监视健康产品,以满足质量和功效要求。


关于作者

xiao99 二阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-09-05 12:15
更新时间
2023-09-05 12:15
关注人数
1 人关注

相关问题

临床试验中什么是原始资料?
TQM起源是什么?为什么要实施TQM?
欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么
第一、第二阶段审核的目的和侧重点是什么?
什么是CLSI?
PPAP过程要求是什么?
什么是严重不良事件?
为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响?
体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么?
什么是质量成本Quality Cost?

推荐内容

申请TFDA注册流程是什么?
泰国医疗器械申请注册需要什么条件?
申请TFDA注册需要什么材料?
泰国医疗器械是怎么分类的?
泰国医疗器械注册需要提交哪些材料?
TFDA注册的周期要多久?