生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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药物研究的临床前动物试验需要做哪些实验

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申请GB/T45001-2020认证需要哪些材料

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纤维填料和树脂复合而成的纤维桩是否需要设置产品货架有效期？

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医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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问 泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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问 申请TFDA注册流程是什么？

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问 泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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问 什么是TFDA？

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问 TFDA注册的周期要多久？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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