对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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ISO13485-2016中提到的计算机软件确认指哪些软件？

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超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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什么是化学性废物？主要包括哪些？

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目的基因获得的方法有哪些？

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表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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影响细胞转染效率的因素有哪些？

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问 如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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问 注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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问 临床试验后再补充检验，是否合规？

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问 无源植入器械辐照灭菌验证资料应至少提供哪些 资料?

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问 已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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问 口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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问 增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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问 关于产品检验委外的问题？

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问 医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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问 进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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