延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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