关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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如何申请分类界定？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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科室如何管理试验？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 烧杯算计量器具么？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 mbar是什么单位？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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