配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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如何提高原料药的溶解度

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如何编制作业指导书（sop）

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 哪些设备需要校准？

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