医疗机构如何进行DI对码工作？

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实行强制检定的计量器具包括哪些？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

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如何进行验证？

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标准物质期间核查该如何实施？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

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TFDA注册的周期要多久？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 ku是什么单位

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