什么是次级保留效应？

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CQC认证是什么认证？

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什么是AQI？

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什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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上市许可持有人医疗器械 定期风险评价报告封面内容包含什么

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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医疗器械研发各阶段该做什么？

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什么是零缺陷理论？

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问 材料变化是否需要新的临床试验？

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问 临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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问 细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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问 试验方案应备案在何处，谁应有备份？

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问 医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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问 有哪些规定能保护临床试验参与者？

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问 临床试验中多中心研究是什么？

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问 二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 临床试验中的随机是什么？

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