无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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CIP测试指的是针对层析系统所建立的在位清洗方法的验证吗？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 仓库物料编号如何编？

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问 :仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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问 地标线是如何使用的？

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问 关于产品包装发货的问题

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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