ph计电极保护液是什么？

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含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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检定证书给到的数据如何使用？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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许可事项变更时，注册产品标准是否需要转化成产品技术要求？

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如何理解ISO9001中的质量手册

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如何处理计量纠纷

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问 标准品如何命名？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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