含药医疗器械的主要类型有哪些？

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什么是医疗器械说明书？

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如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

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医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？纯物理连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？

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医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

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第二类有源医疗器械提交动物试验研究资料，应注意哪些？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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