制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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OQ完成后建立相应的操作SOP，是指草案还是生效的SOP？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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进料量的大小对精馏操作有何影响？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 什么是减压精馏？

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