如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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怎样进行复验

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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清洁验证后的检测要求是怎样的？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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