请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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容量瓶试漏方法？

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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酸式滴定管涂油的方法是什么？

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如何区分方法确认和方法验证

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 如何修复pH电极？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 如何正确使用pH复合电极？

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问 什么是pH计的一点校准？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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