我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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偶然误差的特点及消除方法？

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有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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审核活动准备阶段文件化信息评审的目的、内容是什么？

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什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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菌种的分离纯化方法有哪些？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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用淋洗法做葡萄糖注射液清洁效果验证时，其残留物限度按那种方法确定合适？

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问 塔釜液位控制手段？

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问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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问 pH电极如何清洗？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 什么是减压精馏？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

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