一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

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实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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实验室检验中OOS和OOT是什么

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实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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