临床实验中知情同意核查哪些内容

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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配制好的培养基能保存多长时间呢？

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实验室“三废”如何处理？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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实验室质量负责人的工作职责是什么？

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包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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医疗器械的生物学研究是否必须开展生物相容性实验？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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