冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:22

CFDA医疗器械注册

问答 如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？:

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冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:20

CFDA医疗器械注册

问答 如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？:

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冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:19

CFDA医疗器械注册

问答 如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？

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冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:18

有源医疗器械 CFDA医疗器械注册

问答 有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

有源医疗器械产品考虑网络安全时，医疗器械产品技术要求应如何要求？:

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冒牌货 发起了提问 2022-08-01 23:16

有源医疗器械 CFDA医疗器械注册

问答 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

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小懒虫 发起了提问 2022-08-01 23:13

有源医疗器械 CFDA医疗器械注册

问答 有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:07

有源医疗器械

问答 医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？:

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打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:01

CFDA医疗器械注册

问答 网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

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打豆豆 发起了提问 2022-07-31 23:00

有源医疗器械

问答 有源产品的产品技术要求中，“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:49

化妆品

问答 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:45

化妆品

问答 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:44

化妆品

问答 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:42

化妆品

问答 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:41

化妆品

问答 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:38

化妆品

问答 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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