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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:57
ISO9001
内审
问答
如何进行ISO 9001质量管理体系内部审核?
加菲
:
首先,要对内部审核进行充分有效策划:包括内审人员配置,制定审核计划,检查表设定。 (1)内审人员配置 选择内审员应考虑如下: A.覆盖面 最好每个部门选派一至两名,至少要生产部、品质部、技术部、管理部等主要部门相关人员参与,因为往往来自这些部门的审核人...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:53
内审
问答
内部审核应该如何策划和实施?
加菲
:
内审策划的结果应形成“内审计划”(分为“年计划”和“实施计划”)和“内审检查表”等记录。“年计划”应明确确定内审的时间间隔安排和审核的方法(滚动式,分阶段或分部门内审或其他方式)。而“内审实施计划”则应对每一次审核组的组成及分工、审核的时间安排,审核的内容,审核部门和被审核的过程要求作出安排。要注意...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:50
管理评审
问答
如何有效地开展管理评审活动?
加菲
:
管理评审活动是组织的最高层的“持续改进”活动之一。事实上,组织为了满足顾客要求和法律法规要求,经常都在进行“管理评审”活动,即以会议形式讨论和研究其经营问题,产品质量问题分析和处理,短期或长期的工作安排,技术改进,新产品开发或新技术方案讨论,质量管理体系的内审评价,人员或设备的增补,顾客意见或投诉处...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:48
研发测试
审计认证
实验室
问答
完整的实验室内审流程如何设计
加菲
:
一、内部审核的策划与准备 1.编制年度审核计划 每年年初,质量负责人组织编制年度审核计划,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。 当出现以下特殊情况时应增加审核频次: 管理体系有重大变更或机构和职能发生...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:46
质量活动
审计认证
问答
管理评审和内审有什么区别?
加菲
:
1)级别不同:管理评审由公司管理层进行,公司总裁或总经理主持;内审则是由质量部门组织,各相关部门参与; 2)目的不同:管理评审是讨论公司现行体系的运行情况及公司战略方针的变化等;内部审核是验证现行体系是否运行正常,是否有改进的机会等; 3)方式不同:管理评审一般以会议形式进行,各管理人员参与...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:44
审计认证
问答
如何做好内审工作
加菲
:
内审是组织评价质量管理体系符合性、实施自我改进的重要途径,内审的质量直接影响质量管理体系运行的质量。提高内审质量的着眼点应放在以下5个方面。 一、依据体系运行的要求搞好内审方案的策划 一定要事前策划内审方案,策划应与组织对质量管理体系的运行要求相一致。通常,在建立质量管理体系的前2年,组织对...
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加菲
回复了问题
2018-09-29 12:18
质量活动
问答
应该如何提高一线员工的质量意识?
加菲
:
先需要搞清楚是什么决定员工质量意识,才能着手提高员工质量意识。 质量意识是一个企业从领导决策层到每一个员工对质量和质量工作的认识和理解的程度,这对质量行为起着极其重要的影响和制约作用。换句话说:所谓质量意识,首先要保证产品合格,符合产品的规格要求。并且,整个生产流程严格遵照企业生产流程的管理规定...
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小懒虫
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2018-09-28 13:00
食品
问答
什么是食品的交叉污染,如何预防
小懒虫
:
交叉污染是指在食品的生产加工及销售过程中,由于设备布局及工艺流程不合理,前工序食品的原料、半成品通过食品加工器械、容器及食品加工人员污染了后工序的半成品和成品。 交叉污染有何危害: 在一定条件下,被污染的食品有害细菌会大量繁殖增长,人一旦食用了含有这种细菌的食品就可能造成食物中毒或其...
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小懒虫
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2018-09-28 12:49
植入性医疗器械
问答
什么是植入医疗器械?
小懒虫
:
所谓植入医疗器械,一般是指借助手术全部或部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内30 日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。 植入性医疗器械种类较多,按材料属性可分为:金属材料、高分子材料、陶瓷材料、复合材料、生物衍生材料、可降解生...
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小懒虫
回复了问题
2018-09-26 12:41
食品
验证确认
问答
验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法?
小懒虫
:
1、感官检查 感官检查是一个可长期使用的方法,并能对设备及其表面进行大面积的评估,能有效发现清洗过程中忽视的食物残渣和设备损坏。在评估其他数据和确定卫生趋势时,感官检查的文件记录具有参考价值。例如,设备或部件的磨损随着时间推进,可利用感官检查在发生严重问题之前进行维护。 主要包括以下几种类型: 在聚...
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小懒虫
回复了问题
2018-09-24 21:40
研发测试
问答
新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF(Design History File), 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢?
小懒虫
:
根据FDA QSR820 和ISO13485 的要求,新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF(Design History File), 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢?根据法规要求,DHF至少要包括以下的内容? 设计和开发计划书产品需求规格书原理图设计、线路板设计外形设计、内部结构...
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薛定谔的龙猫
回复了问题
2018-09-21 12:29
体外诊断试剂
探针引物测试
问答
探针和引物的区别
薛定谔的龙猫
:
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件: ①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。 ②应带有容...
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多多猪
回复了问题
2018-09-20 00:17
纯化水系统
问答
为什么有的蒸汽管路有很大的声响?
多多猪
:
如果是撞击声或者噼啪声,可能是蒸汽阀门开启速度过快造成蒸汽对管道的冲击震动,或者冷管道突然遇到热蒸汽造成的应力形变响声,或者是冷凝水没有排尽造成锤击现象。 一些较轻微的响声,应该是蒸汽在管道内快速流动时同管道内壁产生的摩擦声音,或者较轻微的水击响声和震动声音,有时候会有共鸣声音,蒸汽泄露的排气声音…...
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多多猪
回复了问题
2018-09-19 23:59
计量校准
问答
设备上自带的电压表和电流表需要校准吗?
多多猪
:
电流表和电压表属于国家非强制检定计量器具范畴,由企业根据计量器具的实际使用情况,本着科学、经济和量值准确的原则自行确定是检定还是校准,校准周期也可以由企业自行确定。毋庸置疑的是,肯定需要校准。最简单的方式是仪表制造商出厂校准后终生使用,或者安装后校准一次终生使用,或者定期比对校准,或者在线校准,周期...
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风清飞扬
回复了问题
2018-09-19 12:33
清洁验证
法规
问答
法规对清洁验证有哪些要求?
风清飞扬
:
2010版GMP的要求(WHOGMP): 第七章确认与验证 第一百四十三条清洁方法应经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。 第五章设备 第二节...
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