进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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对试验用药品的标签有何规定？

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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新规定对药品进口商有何影响?

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问 按药品管理的药械组合产品有哪些？

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问 牙科种植体产品注册单元应如何划分

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问 进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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问 可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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问 对于化学药品糖衣片增加素片规格，是否按照增加规格申报

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问 延续注册时证书可以拆分吗？

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问 原料药在国内药品注册有哪些要求

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