气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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磁共振成像系统中多个接收线圈联合使用时,注册申报资料应注意哪些问题?

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

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如何使用minitab工具计算ppk？

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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