稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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GMP文件的类别有哪些？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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