如何确定有源类医疗器械货架有效期？

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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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医疗器械生产企业如何做过程确认？

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脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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关节镜下无源手术器械如何命名？

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如何提供医用电器环境相关验证资料？

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接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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