增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 什么叫标准加入法？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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