若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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在体外诊断试剂的临床试验中，如采用 Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料?

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临床试验中多中心研究是什么？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

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体外诊断试剂的临床试验方案怎么准备

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试验设计(DOE)中的残差是什么？

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临床试验中谁是主要研究者？

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问 是否允许先做常规校查，再获知情同意？

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问 医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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问 临床试验设计的基本要素有哪些？

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问 试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

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问 临床试验中究人员登记表是什么？

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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问 在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药？

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问 什么是EDC

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问 临床试验中的监查员是什么？

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问 临床试验中研究者通报是什么？

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