丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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医疗器械货架有效期的验证试验检测、评价项目有哪几类？

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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如何储存试验用药品？

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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常见的临床试验中外部数据有哪些？

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I期临床试验的分类有哪些？

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医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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如何进行医疗器械临床试验备案？

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问 用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢？

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问 医疗器械临床试验中的样本量如何确定？

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问 如何将试验用药品发给受试者？

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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问 临床试验中的随机是什么？

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问 如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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问 平行对照临床试验是否可选择相似产品作为对照产品?

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问 对试验用药品的标签有何规定？

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