MAH的法规要求是什么？

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获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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IVD临床试验入组病例样本：关于总体样本例数要求

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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气相色谱分流比是什么意思

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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问 临床试验中的中心实验室数据是什么？

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问 如何检查受试者的依从性？

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问 临床可报告范围与线性范围的区别？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 中国临床试验注册中心注册项目的类型有哪些？

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问 为什么有时会出现受试者入组因难？

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问 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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问 医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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