洁净间环境日常监测和纯化水水质检测，可以委托第三方公司进行吗？

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标定、检定、校验、校准有什么区别

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确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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什么是医疗器械软件生存周期？

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什么是“审计追踪”

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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PMP什么时候考试，怎么报名？

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尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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什么是床旁即时检测(POCT)？

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问 请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中，那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢？

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问 药品如何储存？如何发放？

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问 临床试验的意义是什么？

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问 临床试验设计的基本原则？

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问 SFDA批件的内容？

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问 研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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问 核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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