制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

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标准物质一定要在有效期内使用吗？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 查找表的原理与结构？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 什么是时钟抖动？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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