医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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注射剂（肌注）可以申请豁免BE吗，有什么要求吗？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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产品的生物相容性试验是否可以采用与终产品相同的原材料进行?

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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空调系统验证，要求测的三次静态沉降菌，可以在同一天测完或者测两次的吗？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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