2
关注
2340
浏览

证书未在过渡期结束前签发怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省
2022-02-09 21:16

对于持有符合MDD或AIMDD的CE证书的制造商,将有3年的过渡期来满足MDR的要求。

在过渡期按照MDD和AIMDD签发的CE证书,在正式生效日期(2020年5月26日)后将继续有效,但有效期最多不能超过4年。而在过渡期结束后的证书有效性取决于法规Article 120 clause 3所述规定。

如果您符合MDD的CE证书在过渡期内失效,且又未在过渡期内取得符合MDR的CE证书。那么你的产品必须从欧盟市场退出,直到产品获得符合MDR的CE证书才可重新上市。

备注:建议您现在就开始准备转版,以确保您可以尽快向具有资质的公告机构申请新法规MDR下的CE认证。这将有助于确保您可在转版期结束前获得CE证书。

MDR执行时间轴

f81bb3fb660997f5427d669d2cf73894.jpg


MDR执行时间轴

关于作者

问题动态

发布时间
2022-02-09 21:10
更新时间
2022-02-09 21:16
关注人数
2 人关注

推荐内容

是否可以采用国际物品编码协会(GS1)颁发的UDI去满足MDR的要求?
MDR法规中的技术文件清单有哪些
什么时候需要技术文件?
对于I类可重复使用的产品,需要提供什么样的文件以证明产品的清洁?
对于IIb类用于给药的器械的技术文档是否有额外要求?
对于独立产品包装以及多个产品的包装, UDI是否都适用?
通用规范(Common Specification)什么时候发布?
什么是PMCF,哪类产品需要PMCF?
MDR法规中合格评定程序的要求