原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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洁净间布局改变是指车间的功能、传递窗、门、通风口等发生改变吗？如在洁净间增加生产设备，属于车间布局改变吗？需要对洁净间重新进行第三方的环境检测吗？

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为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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