临床试验中的文件和记录有哪些

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实行强制检定的计量器具包括哪些？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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临床试验中的随机是什么？

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关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

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问 如何处理计量纠纷

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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