关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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采购里面PR，PO是什么意思

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供应商如何进行评价和选择

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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问 骨科植入器械在进行静态和动态力学性能研究时应考虑哪些方面?

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问 the interests in the review of metallicpowder materials for additive？

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问 栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目，是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价？

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问 HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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问 What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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问 定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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问 如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

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问 医疗器械分类界定时限要求？

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问 《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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