请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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如验证时的装载方式为半载或满载，在以后生产中处于满载和半载之间的是否需要验证？

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是否需要在生产完一个药品之后（清洁之前）对设备表面的残留总量进行定量以支持清洁验证研究？

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三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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医疗器械注册关于样品的问题？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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