营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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生物类似药的适用范围？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料

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软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么？

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PDE值是否适用于仅使用一次或两次的产品(例如疫苗)?

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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临床试验申请是否适用《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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