如何进行医疗器械分类界定？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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化学药品（新药）如何分类？

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公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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中频电疗产品的如何进行临床评价？

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计算机和软件工作站的验证是否需要定期进行？有无明确法规要求？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 这是什么菌？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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