医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

1847 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

925 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

1159 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

2161 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

医疗器械临床试验的流程是什么？

3087 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

3008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

2614 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识数据载体是什么？

925 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

1134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

707 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 如何创建UDI系统

6855 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

1029 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

977 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

940 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

837 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

884 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

913 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

8032 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

971 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM编码标识如何解读？

898 浏览 1 关注 1 回答 0 评论