纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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如何修复pH电极？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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食品配料表应如何规范标示？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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问 注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？

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问 如何提供医用电器环境相关验证资料？

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问 有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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问 第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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问 有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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问 医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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问 有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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问 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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问 首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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