验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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法律对预包装食品的包装有什么规定?

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体外诊断试剂稳定性研究储存条件有什么要求？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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提交变更申请时，完成了3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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有哪些规定能保护临床试验参与者？

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若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么是测量不确定度？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 什么是AVG曲线？AVG曲线中的A、V、G各代表什么？AVG曲线可分为哪几类？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 什么是例行检验？

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