哪托来了 回复了问题 2020-04-04 18:44

EMC

问答 电磁兼容检测应注意哪些问题

哪托来了: 电磁兼容检测应注1、检验报告的关联性　　电磁兼容检验报告和电气安全检验报告应当关联，保证受检样品的一致性。2、多个型号和附件的典型性　　应将申报注册单元内全部产品（包括全部型号和全部组成部件）作为送样产品。可将送样产品全部作为受检产品进行检验，也可由检验中心承检工程师对全部送样产品进行分析，选取具有...

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哪托来了 回复了问题 2020-04-04 13:26

临床试验 医疗器械

问答 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

哪托来了: 可以参考《医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则》。临床部位包括胸部、腹部、骨与软组织；若用于造影检查，部位应增加胃肠道、主动脉、器官脏器血管、冠状动脉血管（若有）。产品不同临床部位亦不同。 

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多多猪 回复了问题 2020-04-27 23:32

注册检验 医疗器械

问答 生物学试验浸提介质种类有何注意事项

多多猪: 参照GB/T 16886系列标准的规定，开展生物学试验时，所选择浸提介质应与最终产品的特性和使用以及试验目的相适应，考虑器械材料的材料化学特性、可溶出物质或残留物。对于细胞毒性试验，由于含血清培养基是支持试验体系中细胞生长的必需介质，且具有浸提极性和非极性两种物质的能力，应当考虑作为细胞毒性试验首选...

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小懒虫 回复了问题 2020-05-26 11:40

临床试验 医疗器械

问答 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的医疗器械是否必须在境内开展临床试验？

小懒虫: 根据《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》，列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的医疗器械，可以根据本指导原则提交境外临床试验数据。在遵循伦理原则、依法原则和科学原则的基础上，境外临床试验数据如符合我国注册相关技术要求，数据科学、完整、充分，可不在境内开展临床试验。 

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多多猪 回复了问题 2020-05-25 23:32

注册检验 医疗器械

问答 医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价？

多多猪: 医疗器械变化，需要对其生物安全性进行重新评价的情况包括：　　（1）制造产品所用材料来源或技术条件改变时;　　（2）产品配方、工艺、初包装或灭菌改变时;　　（3）贮存期内最终产品发生变化时，如贮存期和(或)运输条件改变时;　　（4）产品用途改变时;　　（5）有迹象表明产品用于人体会产生不良反应时。

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pzbp666 回复了问题 2020-05-22 13:21

供应商

问答 供应商如何进行评价和选择

pzbp666: 确定关键的资源需求；确定资源战略；确定潜在的供应商；限制供应商的范围；确定供应商评价和选择的方法；选择供应商。

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呵呵呵 回复了问题 2020-03-11 14:24

工艺用水 设施设备

问答 3D死角的L，是主管路内表面到阀门中心的距离，还是主管路外管壁到阀门中心点的距离？

呵呵呵: ISPE-WSE第一版中3D是从外壁来算，第二版中取消了3D的强制要求。无其他法规明确说明从内壁还是外壁来测量，因为第一版ISPE的广泛应用，现在一般是从外壁开始测量。 

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多多猪 回复了问题 2020-04-27 15:38

国内注册 医疗器械

问答 新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册

多多猪: 对于新研制体外诊断试剂及其配套专用仪器，由于分属不同的法规管理，因此需分别提交注册申请。但试剂及其专用仪器检测性能的验证和确认是密不可分的整体验证过程，因此，在试剂和仪器均已定型的情况下，并不限定试剂和其配套专用仪器的上市顺序。但试剂注册申请时，应能够确保配套仪器及检测系统定型，如使用非本企业生产的...

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哪托来了 回复了问题 2020-04-04 12:34

国内注册 医疗器械

问答 锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元是如何划分的

哪托来了: 锁定金属接骨板类产品和非锁定金属接骨板类产品是属于不同注册单元，需分开申报。与锁定金属接骨板配合使用的锁定金属接骨螺钉、锁定金属空心螺钉、钉帽、垫圈、固定扣等配件，可与金属接骨板组成接骨板系统进行注册申报。若锁定金属接骨板包含非锁定孔，非锁定金属接骨螺钉可与其划为同一注册单元。 

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呵呵呵 回复了问题 2020-03-11 13:41

纯化水系统

问答 生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

呵呵呵: 巴氏消毒  

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哪托来了 回复了问题 2020-04-04 18:56

国内注册 体外诊断试剂

问答 体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更

哪托来了: 体外诊断试剂产品说明书的内容变化包括两种情况：信息性内容的文字性变化和其他内容变化。（一）信息性内容的文字性变化　　依据《总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知》（食药监办械管〔2016〕117号），信息性内容的文字性变化可由申请人自行修改。具体内容包括：【基本信息】项目中体外诊断...

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呵呵呵 回复了问题 2020-03-11 13:30

纯化水系统

问答 工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

呵呵呵: 这些风险管控的。有些时候，水质并不能明显体现硬件的功能性变化。比如，我们在夹层中的管道坡度可能因为踩踏发生变化，注射用水管道因为长时间高温循环产生红锈，喷淋球可能因为泵的功能下降导致起喷压力不足等等，因此我们就需要按照GMP要求对设备进行再验证。水质结果的再确认可以作为设备再验证的一部分来管理，当设...

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多多猪 回复了问题 2020-04-27 21:24

国内注册 医疗器械

问答 牙科印模材料产品注册单元应如何划分

多多猪: 牙科印模材料用于制作记录口腔各组织形态及关系的阴模。材质不同的产品应划分为不同的注册单元，如牙科硅橡胶印模材与牙科藻酸盐印模材料应为不同注册单元。聚合反应机理不同的产品应划分为不同的注册单元，如加成型硅橡胶与聚醚型硅橡胶应为不同的注册单元。 

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pzbp666 回复了问题 2020-10-31 11:12

ISO

问答 在ISO10993中溶剂环己酮换厂家，这个应该怎么生物学评估？

pzbp666: 若溶剂更换厂家，需要重新做风险评估分析（更换溶剂是会影响产品质量的重大变更），评估后若有需要生物学测试，确认产品安全性，则进行相应的实验，最后将测试结果汇总到生物学风险评估报告内。 

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多多猪 回复了问题 2020-04-27 22:41

国内注册 医疗器械

问答 聚氨酯泡沫敷料应提交哪些临床评价资料

多多猪: 对于符合《免于进行临床试验的医疗器械目录（修订）》条件的聚氨酯泡沫敷料，申请人提交申报产品相关信息与目录所述内容的对比资料，以及申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械的对比说明和相应支持性资料。对于不在豁免目录范围内的聚氨酯泡沫敷料，应在满足注册法规要求的前提下，按照《医疗器械临床评价技术指导原则》...

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