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风清飞扬在 2023-10-29 21:37 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答如何进行医疗器械临床试验机构备案？

mdcg01: 申请医疗器械临床试验的机构可登录国家药品监督管理局网站（网址https://www.nmpa.gov.cn）“办事指南”栏目中，选择“医疗器械临床试验机构备案”进行备案。医疗器械临床试验机构应在备案系统中按照有关要求办理备案，医疗器械临床试验申办者可以登录备案系统选择已经备案的医疗器械临床试验机构开...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:37 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

mdcg01: 依据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号），《国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告》（2017年第145号）等文件。; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:36 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械临床试验机构备案是什么？

mdcg01: 医疗器械临床试验机构备案是指医疗器械临床试验机构按照本办法规定的条件和要求，将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交药品监督管理部门进行存档、备查的过程。; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:36 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答如何进行医疗器械临床试验备案？

mdcg01: 本市医疗器械临床试验申办者（包括进口医疗器械代理人）应当登录北京市药监局官网（http://yjj.beijing.gov.cn）“我要办/医疗器械”栏目，选择“医疗器械临床试验的备案”，查看所需备案材料等事宜。申办者可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。申报...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:35 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

mdcg01: （一）申办者完成临床试验备案后，对试验项目起止日期有变化的，应当于变化后10个工作日内告知原备案管理部门并留有信息变更的记录。（二）依据《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（2015年第87号）第一条要求，开展医疗器械临床试验，申办者与每家临床试验机构签订协议或合同后，均可向北京市药监局备案。...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:34 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料？

mdcg01: （一）临床试验备案表（北京市药品监督管理局企业服务平台填报并签章），如已备案项目，《临床试验备案表》中应填写的临床试验机构应包含前次已备案临床试验机构，且还需提交前次《临床试验备案表》。（二）伦理委员会意见。（三）申办者与临床试验机构实施临床试验协议或合同。（四）医疗器械临床试验批件（需进行临床试...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:34 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械临床试验备案的依据是什么？

mdcg01: 依据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号），《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号），《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（2015年第87号）等文件。; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:33 发起了提问 医疗器械: 问答定制式医疗器械备案申请在哪办理？

mdcg01: 备案人可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。申报网址：http://xzsp.yjj.beijing.gov.cn/bfdaww（我局网站行政审批系统）。窗口申报：北京市政务服务中心，地址：北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角) 2层B岛10号窗口，咨询电...; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:32 发起了提问 医疗器械: 问答办理定制式医疗器械备案需要注意什么？

:; 关注问题 1  0  0 评论

风清飞扬在 2023-10-29 21:31 发起了提问 医疗器械: 问答备案资料形式要求是什么？

mdcg01: （一）备案资料完整齐备。备案表填写完整。（二）各项文件除证明性文件外均应当以中文形式提供。如证明性文件为外文形式还应当提供中文译本。根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。（三）境内产品备案资料如无特殊说明的，应当由备案人签章。“签章”是指：生产企业及医疗机构盖章，或者生产企业及医疗机构法定代...; 关注问题 1  0  0 评论

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